References

1. 1. Chernyak S., Corda M., Dath J., Ordomsky V., Khodakov A. Light olefin synthesis from a diversity of renewable and fossil feedstocks: state-of-the-art and outlook // Chem. Soc. Rev. 2022, № 51. P. 7994–8044. https://doi.org/10.1039/D1CS01036K
2. 2. Крылова А.Ю. Продукты синтеза Фишера–Тропша (обзор) // Химия твердого топлива. 2014. № 1. С. 23–36. https://doi.org/10.7868/S0023117714010046
3. 3. Cheng Y., Lin J., Wu T., Wang H., Xie S., Pei Y., Yan Sh., Qiao M., Zong B. Mg and K dual-decorated Fe-on-reduced graphene oxide for selective catalyzing CO hydrogenation to light olefins with mitigated CO₂ emission and enhanced activity // Appl. Catal. B Env. 2017. V. 204. P. 475–485. https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2016.11.058
4. 4. Kulikova M. The new Fischer–Tropsch process over ultrafine catalysts // Catalysis Today. 2020. V. 348. P. 89–94. https://doi.org/10.1016/j.cattod.2019.09.036
5. 5. Oschatz M., Kraus N., Xie J., de Jong K. Systematic variation of the sodium/sulfur promoter content on carbon-supported iron catalysts for the Fischer–Tropsch to olefins reaction // J. Energy Chem. 2016. V. 25. P. 985–993. https://doi.org/10.1016/j.jochem.2016.10.011
6. 6. Батова Т.И., Колесникова Е.Е., Колесниченко Н.В., Кузьмина Н.И., Хаджиев С.Н., Хаври Е.Н., Широтокова Г.Н. Катализатор и способ синтеза одефинов из диметилового эфира в его присутствии. Патент РФ № 2518091. 2014.
7. 7. Хаджиев С.Н., Колесниченко Н.В., Горшкова Т.И., Бирюкова Е.Н., Кулуковская Р.В. Катализатор и способ получения одефинов из диметилового эфира в его присутствии. Патент RU № 24451582012. 2011.
8. 8. Хаджиев С.Н., Магомедова М.В., Костюков Ю.Ю. Способ получения диметилового эфира методом одностадийного синтеза и его выделения. Патент RU № 2528409 C1. 2013.
9. 9. Розовский А.Я. Диметиловый эфир и бензин из природного газа // Росс. хим. журн. 2003. Т. XLVII, № 6. С. 53–61.
10. 10. Мусич П.Г., Косова Н.И., Абраменкова М.А., Шилкева Л.П., Курина Л.Н., Курянна Н.А., Восьмерикова А.В. Цеолитные катализаторы в реакции получения диметилового эфира из CO и H₂ // Вестник Томского гос. ун-та. Химия. 2015. № 2. С. 59–68. https://doi.org/10.17223/24135542/2/6
11. 11. Liu X., Zhou W., Yang Y., Cheng K., Kang J., Zhang L., Zhang G., Min X., Zhang Q., Wang Y. Design of efficient bifunctional catalysts for direct conversion of syngas into lower olefins via methanol/dimethyl ether intermediates // Chem. Sci. 2018. V. 9. P. 4708–4718. https://doi.org/10.1039/C8SC015971
12. 12. Cheng K., Gu B., Liu X., Kang J., Zhang Q., Wang Y. Direct and highly selective conversion of synthesis gas into lower olefins: design of a bifunctional catalyst combining methanol synthesis and carbon–carbon coupling // Ang. Chem. 2016. V. 128, № 15. P. 4803–4806. https://doi.org/10.1002/ange.201601208
13. 13. Kunuuc M.A., Beacomoukuli H.A., Bonnina S.A., Jhu F.H. Chirres oketteranens in chirres-rasa na CuO/ZnO/AlO-karamasarope: pоль дегидратирующего компонента // Катализ в промышленности. 2018, № 5. C. 12–18. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2018-5-12-18 EDN: XYUQIF
14. 14. Mao L., Zheng H., Xiao D., Ren Yu., Ran L., Tang J. Efficient syngas-to-olefins conversion via kaolin modified SAPO-34 catalyst // Catal. Lett. 2024. V. 154. P. 664–673. https://doi.org/10.1007/s10562-023-04336-9
15. 15. Pan X., Jiao F., Miao D., Bao X. Oxide-zoolite-based composite catalyst concept that enable syngas chemistry beyond Fisher–Tropsch synthesis // Chem. Rev. 2021. V. 121. P. 6588–6609. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.0c01012
16. 16. Zhou W., Kang J., Cheng K., He S., Shi J., Zhou C., Zhang Q., Chen J., Peng L., Chen M., Wang Y. Direct conversion of syngas into methyl acetate, ethanol, and ethylene by relay catalysis via the intermediate dimethyl ether // Angew. Chem. Int. Ed. 2018. V. 57, № 37. P. 12012–12016. https://doi.org/10.1002/anie.201807113
17. 17. Ni Y., Liu Y., Chen Z., Yang M., Liu H., He Y., Fu Y., Zhu W., Liu Z. Realizing and recognizing syngas-to-olefines reaction via dual-bed catalyst // ACS Catal. 2019. V. 9, № 2. P. 1026–1032. https://doi.org/10.1021/acscatal.8b04794
18. 18. Li W., Wang K., Zhan G., Huang J., Li Q. Realizing and recognizing syngas-to-olefins reaction via a dual-bed catalyst // ACS Sustainable Chem. Eng. 2021. V. 9, № 18. P. 6446–6458. https://doi.org/10.1021/acsuschemeng.1c01384
19. 19. Maiteva Z.M., Kolesnichenko N.V., Snaienkova Yu.M., Panin A.A., Maximov A.L. Direct synthesis of liquid hydrocarbons from CO over CuZnAl/Zn-HZSM-5 combined catalyst in a single reactor // J. of the Taiwan Institute of Chemical Engineers. 2023. V. 147. ID 104929. https://doi.org/10.1016/j.jtice.2023.104929
20. 20. Kunuuc M.A., Cawoxun II.B., Beacomoukuli H.A., Typκοaa T.B. Chirres лиметилового эфира из синтез-газа на катализаторе Мегамакс 507/γ-AlO // Катализ в промышленности. 2017. Т. 17, № 6. С. 442–449. https://doi.org/10.18412/1816-0387-2017-6-442-449
21. 21. Ni Y., Chen Z., Fu Y., Liu Y., Zhu W., Liu Z. Selective conversion of CO and H into aromatics // Nature Commun. 2018. V. 9. ID 3457. https://doi.org/10.1038/s41467-018-05880-4
22. 22. Zhou C., Shi J., Zhou W., Cheng K., Zhang Q., Kang J., Wang Y. Highly active ZnO–ZrO aerogels integrated with H-ZSM-5 for aromatics synthesis from carbon dioxide // ACS Catal. 2020. V. 10, № 1. P. 302–310. https://doi.org/10.1021/acscatal.9b04309
23. 23. Sing K., Williams R. Physisorption hysteresis loops and the characterization of nanoporous materials // Adsorption Science and Technology. 2004. V. 22, № 10. P. 773–782. https://doi.org/10.1260/0263617053499032